Alp, Burçak

Profile Picture
Profile URL
https://hdl.handle.net/20.500.14365/6986
Name Variants
Alp, Burcak
Job Title
Email Address
burcak.alp@ieu.edu.tr
Main Affiliation
05.02. Biomedical Engineering
Status
Former Staff
Website
ORCID ID
0000-0001-6504-2437
Scopus Author ID
58188478400
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID
EKP-1828-2022
Files
Burcak_Alp.jpg (5.43 KB)

Sustainable Development Goals

5

GENDER EQUALITY
GENDER EQUALITY Logo

0

Research Products

9

INDUSTRY, INNOVATION AND INFRASTRUCTURE
INDUSTRY, INNOVATION AND INFRASTRUCTURE Logo

1

Research Products

13

CLIMATE ACTION
CLIMATE ACTION Logo

0

Research Products

8

DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH
DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH Logo

0

Research Products

14

LIFE BELOW WATER
LIFE BELOW WATER Logo

0

Research Products

17

PARTNERSHIPS FOR THE GOALS
PARTNERSHIPS FOR THE GOALS Logo

0

Research Products

1

NO POVERTY
NO POVERTY Logo

0

Research Products

2

ZERO HUNGER
ZERO HUNGER Logo

0

Research Products

4

QUALITY EDUCATION
QUALITY EDUCATION Logo

0

Research Products

11

SUSTAINABLE CITIES AND COMMUNITIES
SUSTAINABLE CITIES AND COMMUNITIES Logo

0

Research Products

16

PEACE, JUSTICE AND STRONG INSTITUTIONS
PEACE, JUSTICE AND STRONG INSTITUTIONS Logo

0

Research Products

3

GOOD HEALTH AND WELL-BEING
GOOD HEALTH AND WELL-BEING Logo

1

Research Products

6

CLEAN WATER AND SANITATION
CLEAN WATER AND SANITATION Logo

0

Research Products

12

RESPONSIBLE CONSUMPTION AND PRODUCTION
RESPONSIBLE CONSUMPTION AND PRODUCTION Logo

0

Research Products

10

REDUCED INEQUALITIES
REDUCED INEQUALITIES Logo

0

Research Products

15

LIFE ON LAND
LIFE ON LAND Logo

0

Research Products

7

AFFORDABLE AND CLEAN ENERGY
AFFORDABLE AND CLEAN ENERGY Logo

0

Research Products
Documents

0

Citations

0

h-index

-

Go to Scopus profile
Documents

0

Citations

0

Go to WoS profile
Scholarly Output

3

Articles

1

Views / Downloads

0/0

Supervised MSc Theses

2

Supervised PhD Theses

0

WoS Citation Count

11

Scopus Citation Count

11

WoS h-index

1

Scopus h-index

1

Patents

0

Projects

0

WoS Citations per Publication

3.67

Scopus Citations per Publication

3.67

Open Access Source

2

Supervised Theses

2

JournalCount
Journal of Drug Delivery Science and Technology1
Current Page: 1 / 1

Scopus Quartile Distribution

Competency Cloud

GCRIS Competency Cloud

Filters

2022 - 20233
Reset filters

Settings

Scholarly Output Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Master Thesis
    Investigating the Functional Mechanisms of Proteolysis Via Ftir and Cd Spectroscopy
    (İzmir Ekonomi Üniversitesi, 2022) Açıkgöz, Burçin Dersu; Alp, Burçak; Güler, Günnur
    Peptit bağlarının enzimatik parçalanması proteoliz olarak bilinir ve protein polipeptit zincirinin enzimlerle peptit bağlarını parçalayarak bozulmasına neden olan doğal bir süreçtir. Proteoliz mekanizması ilaç, gıda ve biyoteknoloji sektörlerinde önemli bir yere sahiptir. Bu çalışmada, hidroliz sırasında sıcaklıkla birlikte hem su-etanol karışımları hem de döteryum oksit tamponu varlığında ß-kazeinin zamana bağlı moleküler değişikliklerini incelerken aynı zamanda su-etanol karışımında sığır serum albümininin (BSA) moleküler değişimlerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Bu çalışmada ß-kazeinin sekonder yapısındaki değişiklikler Fourier dönüşümlü kızılötesi (FTIR) spektroskopisi ile izlenirken, BSA'nın sekonder yapı değişiklikleri Dairesel Dikroizm (CD) spektroskopisi ile incelenmiştir. Her iki spektroskopik tekniğin uygulanabilirliği, farklı sıcaklıklarda ve farklı tampon koşullarında ß-kazein ve BSA'nın triptik hidrolizi sırasında spektral değişikliklerin izlenmesiyle gösterilmiştir. FTIR spektroskopisi sonuçlarına göre en önemli değişiklikler amid I ve amid II bölgelerinde (1700-1500 cm-1) meydana gelmektedir. Ayrıca serbest bırakılan ürünler olarak karboksil gruplarının (asimetrik gerilme titreşimleri: vas(COO-)) ve NH gruplarının (NH eğilme titreşimleri) IR sinyalleri 1585-1613 cm-1 aralığında yükseldiği gözlemlendi. ß-kazeinin konformasyonel değişikliklerinin izlenmesi için gelişmiş veri analizi uygulandı. Ayrıca, FTIR spektroskopisi sonuçlarına 'iki boyutlu korelasyon spektroskopisi (2DCOS) analizi' ve 'curve-fitting analizi' uygulanmıştır. CD spektroskopi sonuçlarından elde edilen verilerle, etanol varlığında BSA'nın yapısal bileşenlerinin hidroliz sırasında parçalandığı ve bozulduğu ortaya konulmuştur. Sonuç olarak, bu çalışmada biyoteknolojik teknikler ve proteomik çalışmalara fayda sağlayacak yeni metodolojik yaklaşımlar aydınlatılmıştır.
  • Thumbnail Image
    Article
    Citation - WoS: 11
    Citation - Scopus: 11
    Characterization of Cisplatin Loaded Hydrophilic Glycol Chitosan Modified Eumelanin Nanoparticles for Potential Controlled-Release Application
    (Elsevier, 2023) Atik, Aleyna; Günal, Tuğce; Acar Bozkurt, Pınar; Kose, Sila Naz; Alp, Burcak; Yandım, Cihangir; Kaleli, Nurettin Mete
    Free liquid cytotoxic substances, such as cisplatin (CDDP), have been widely administered for the conventional chemotherapy treatment of cancer patients. However, this classical approach has several drawbacks, including high dosage requirements, poor bioavailability, low therapeutic index, and geno-/cyto-toxicity resulting in several adverse side effects that constrain patient compliance and clinical outcomes. Such downsides can be improved by replacing conventional drugs with advanced nanocomposite-drug conjugates. In line with this, our study aimed to characterize a novel potential drug nano delivery system, so-called hydrophilic glycol chitosan (HGC) coated melanin nanoparticles (MNPs), to improve the abovementioned constraints in the case of classical chemotherapy drug cisplatin. Following the production of MNP-based nanocomplexes by a single-step mixing, essential physical and chemical characterizations were performed. The nanoformulations generated here were spherically shaped with an optimum size range (between 100 and 200 nm) and exhibited comparable drug loading capacities (21.7% +/- 0.5 for the CDDP-MNPs and 24.7% +/- 0.4 for HGC/CDDP-MNPs) and remarkable entrapment efficiencies (93.2% +/- 2.0 for CDDP-MNPs and 94.9% +/- 1.1 for HGC/CDDP-MNPs) as a biopolymer. Notably, the cell viability assay showed that MNP-based nanocarriers could inhibit the proliferation of liver cancer cells in a more prolonged fashion compared to free CDDP. The TGA and FTIR-ATR analyses confirmed the compatibility between CDDP and its nanocarrier MNP. The Super Case II Transport was primarily in charge of controlling CDDP release from both matrices as a result of polymer relaxation and swelling of HGC-CDDP-MNPs and CDDP-MNPs, which is highly preferred because it enables simple manipulation of the nanocarrier properties to suit the disease biology. All of these findings point to the natural MNP-based nanoformulation's superiority as a prospective and cutting-edge chemotherapeutic nano-delivery technology.
  • Thumbnail Image
    Master Thesis
    Investigating the Effects of Collagen Fibril Alignments on Hepatocellular Carcinoma Cells
    (İzmir Ekonomi Üniversitesi, 2022) Oktay, Selin; Alp, Burçak; Yandım, Cihangir
    Geçmişten günümüze kadar birçok araştırmaya konu olan kolajen, dokularda sıklıkla rastlanan ve anahtar roller üstlenen bir biyolojik polimerdir. Ekstraselüler matriks (ESM) yapısında bol miktarda bulunan bu polimerin, biyolojik ve dış faktörler sebebiyle yapısının değişmesi sonucunda bazı hastalıkların ortaya çıktığı kanıtlanmıştır. ESM yapısındaki kolajenin karaciğer fibrozu hastalığında endotel ve hepatosit hücreleri gibi hücre gruplarıyla etkileşime girip bazı spesifik moleküler sinyalleri indüklemesiyle birlikte dokuda damarlanmayı ve sertliği arttırarak tümor oluşumuna sebep olduğu düşünülmektedir. Bu çalışmada farklı kolajen fibril hizalanmaları elektroeğirme, manyetik kuvvet ve mekaniksel kuvvet yaratılarak taklit edilip, bu farklı fibril düzenlerinde hepatoselüler karsinom hücrelerinin davranışları incelenmiştir. Hizalanmış kolajen fibrillerine ekilen Huh-7 hücrelerinin Krt19, Hnf1a ve Hnf4a genlerinde upregulasyona meyilli olduğu görülmüş, hepatoselüler karsinom hücrelerinin hizalanmış fibrillerde hizalanmamış olanlara göre tümor gelişiminde daha agresif davranacakları düşünülmüştür.