Akay, Ali

Profile Picture
Profile URL
https://hdl.handle.net/20.500.14365/7512
Name Variants
Akay, A.
Job Title
Email Address
ali.akay@ieu.edu.tr
dr.aliakay@gmail.com
Main Affiliation
09.04. Surgical Sciences
Status
Current Staff
Website
ORCID ID
0000-0002-7187-398X
Scopus Author ID
57078238300
Turkish CoHE Profile ID
337CE2D8F0D785A3
Google Scholar ID
WoS Researcher ID
F-8135-2019
Files
Aliakay.jpg (5.63 KB)

Sustainable Development Goals

SDG data is not available
Documents

16

Citations

91

h-index

6

Go to Scopus profile
Documents

16

Citations

79

Go to WoS profile
Scholarly Output

2

Articles

2

Views / Downloads

1/0

Supervised MSc Theses

0

Supervised PhD Theses

0

WoS Citation Count

10

Scopus Citation Count

11

WoS h-index

1

Scopus h-index

1

Patents

0

Projects

0

WoS Citations per Publication

5.00

Scopus Citations per Publication

5.50

Open Access Source

1

Supervised Theses

0

Google Analytics Visitor Traffic

JournalCount
Dicle Tıp Dergisi1
Journal of Neuropathology And Experımental Neurology1
Current Page: 1 / 1

Scopus Quartile Distribution

Competency Cloud

GCRIS Competency Cloud

Filters

2022 - 20252
Reset filters

Settings

Scholarly Output Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Article
    Şant Disfonksiyonu Tanısında Optik Sinir Kılıfı Çapı Ölçüm Yönteminin Tanısal Etkinliğinin Değerlendirilmesi
    (2025) Ozgiray, Erkin; Akay, Ali; Akarca, Funda Karbek; Yalçınlı, Sercan; Can, Özge
    Giriş: Ventriküloperitoneal (VP) şant uygulaması, hidrosefali yönetiminde yaygın olarak kullanılan bir nöroşirürjik girişimdir. Bu yönteme bağlı komplikasyonlar arasında yer alan şant disfonksiyonu, hem sıklığı hem de ciddi klinik sonuçlara yol açma potansiyeli nedeniyle önemli bir morbidite nedenidir. Şant disfonksiyonu, intrakraniyal basınç artışına ve buna bağlı nörolojik bozulmaya neden olabilmektedir. Günümüzde tanıda yaygın olarak kullanılan kranial bilgisayarlı tomografi ve şant grafisi gibi görüntüleme yöntemleri, çoğu durumda tek başına yeterli tanısal doğruluk sağlayamamaktadır. Bu çalışma, yatak başı ultrasonografi ile elde edilen optik sinir kılıf çapı (OSKÇ) ölçümlerinin VP şant disfonksiyonu tanısındaki tanısal performansını ve klinik uygulanabilirliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Yöntemler: Bu prospektif gözlemsel çalışmaya, 2016-2018 yılları arasında bir üniversite hastanesi acil servisine ventriküloperitoneal (VP) şantı bulunan ve şant disfonksiyonu şüphesiyle başvuran, 18-65 yaş arası hastalar dahil edildi. Ateş, baş ağrısı, kusma, bilinç değişikliği ve nöbet gibi semptomları olan hastalar çalışmaya alındı. Optik sinir kılıf çapı (OSKÇ) ölçümleri, eğitim almış acil tıp hekimleri tarafından gerçekleştirildi. Şant disfonksiyonu protokollerine uygun olarak tüm hastalara kraniyal bilgisayarlı tomografi (BT), şant serisi ve batın ultrasonografisi uygulandı. Şant disfonksiyonu tanısı, tüm klinik ve radyolojik bulguların birlikte değerlendirilmesi sonucunda bir beyin cerrahisi uzmanı tarafından konuldu ve nöroşirurjik değerlendirme altın standart olarak kabul edildi. Bulgular: Çalışmaya 43 hasta dahil edildi. Yaş ortalaması 43±19,5 idi Hastaların OSKÇ ortalaması 4,70±0,98 idi. BT bulguları eski BT ile kıyaslandığında %60 hastada stabildi. OSKÇ şant disfonksiyonu tanısında istatistiksel olarak anlamlı saptanmadı. Şant disfonksiyonu tanısı koymada OSKÇ duyarlılık %62.5 ve özgüllük %62.9 olarak bulundu Altı hastanın acil servise 2 hafta içinde tekrar başvurduğu görüldü. İkinci başvuruda OSKÇ ortalaması 4,93±1,02 idi disfonksiyon olarak değerlendirilidi. Sonuç: Çalışmamızda şant disfonksiyonunu göstermede OSKÇ ölçümümün istatistiksel olarak anlamlı olmadığını saptadık. Ancak gelecekteki tanı algoritmalarındaki şant disfonksiyonu tanısında OSKÇ ölçümünün potansiyel rollerinin daha fazla araştırılması gereklidir.
  • Thumbnail Image
    Article
    Citation - WoS: 10
    Citation - Scopus: 11
    Minimally Invasive Detection of Idh1 Mutation With Cell-Free Circulating Tumor Dna and D-2 D/L-2-hydroxyglutarate Ratio in Gliomas
    (Oxford Univ Press Inc, 2022) Tuna, Gamze; Dal-Bekar, Nazli Ecem; Akay, Ali; Ruksen, Mete; Islekel, Sertac; Islekel, Gul Huray
    Isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutation is accepted as one of the earliest events in tumorigenesis in gliomas. This mutation causes preferential accumulation of D- relative to L-enantiomer of 2-hydroxyglutarate (2-HG). Minimally invasive techniques to detect IDH1 mutation may prove useful for clinical practice. We adopted 2 different diagnostic approaches to detect IDH1 mutation status in glioma patients: Evaluation of D- and L-2-HG levels in cerebrospinal fluid (CSF), urine, and plasma, and identification of IDH1 mutation using cell-free circulating tumor DNA (ctDNA) in CSF and plasma. Forty-nine glioma patients in different stages were included. Levels of D- and L-2-HG were determined using liquid chromatography-tandem mass spectrometry; IDH1 R132H mutation was determined by digital-PCR. D-2-HG levels and D/L-2-HG ratio (rDL) in CSF and rDL in plasma were significantly higher in the mutant group than in the wild-type group (p = 0.029, 0.032, 0.001, respectively). The IDH1 mutation detection rates in CSF- and plasma-ctDNA were 63.2% and 25.0%, respectively. These data indicate that D-2-HG values in CSF and rDL in plasma and CSF can be considered as significant contributors to the identification of IDH1 mutation status. In addition, detection of IDH1 mutation in CSF-ctDNA from glioma patients provides a basis for future use of ctDNA for minimally invasive clinical assessment of gliomas.